Orbitale und Schwingungen

CMO (B3LYP)
Wasserstoff: Übergange zwischen HOMO und LUMO

N2

CMO (B3LYP)
NBO
NLMO

Triplett-Sauerstoff (Grundzustand), O2 ³Σ_g
HOMO sind 9α bzw. 7β
CMO (B3LYP)

Damit sich auch β-Spin-Orbitale darstellen lassen, muss diese Variante geladen werden (im Energiediagramm kann dafür nicht zwischen α- und β-Spins unterschieden werden):
α-Spins: Orbitale 1 bis 19 (1 - 2 Rumpf)
α-HOMO: Orbital 9
β-Spin: Orbitale 20 bis 38 (20-21 Rumpf)
β-HOMO: Orbital 26 (β 7)
CMO (B3LYP)

Triplett-Sauerstoff mit Spindichte (Orca)
O2 ³Σ_g Triplett-Sauerstoff (Grundzustand)Spindichte Elektronendichte

Entartete reelle und komplexe 1π_u- und 1π_g-Orbitale

Singulett-Sauerstoff
Singulett-Sauerstoff (angeregter Zustand) O2 ¹Δ_g
CMO

Ozon O3
CMO (B3LYP)
LMO: Pipek-Mezey
NBO
NLMO

CMO (B3LYP)

CMO (B3LYP)

Einzelnes Chlor-Atom
CMO (B3LYP)
HOMO = MO 9α bzw 8β

CMO (B3LYP)

H2O

CMO (B3LYP)
NBO
NLMO


Hypothetisches lineares Wassermolekül

Wasser-Dimer mit Wasserstoff­brücke
CMO (B3LYP)
NBO
NLMO
Donor: 6, Akzeptor 12

Wasser-Methanal (Formaldehyd)-Dimer
CMO (B3LYP)
NBO
NLMO
π-Bindung: NBO 9
Donor: 7, Akzeptor: 15

Siehe auch wässrige Lösungen

Hydroxonium-ion, H3O+, CMO (B3LYP)
Zundel-Ion H3O+ · H2O = [H5O2]+, CMO (B3LYP)
Eigen-Ion H3O+ · 3 H2O = [H9O4]+, CMO (B3LYP)
[H17O8]+, CMO (B3LYP)
Grösserer Cluster, CMO (B3LYP)

Hydroxid-Ion,OH-, CMO (B3LYP)

Hydroxid-Wasser-Cluster, (H2O)4OH-, CMO (B3LYP)

CMO (B3LYP)

CMO (B3LYP)
NBO
NLMO

CMO (B3LYP)

CMO (B3LYP)

CMO (B3LYP)

BH3, CMO (B3LYP)

Kohlenstoff­monoxid, Kohlenmonoxid, CO
CMO (B3LYP)

Kohlenstoff­dioxid, Kohlendioxid CO2
CMO (B3LYP)
NBO
NLMO

Kohlenstoff­dioxid mit Hydroxid-Ion:
CO₂/OH^--Dimer
CO₂/OH^-/H₂O-Komplex
Anordnung entspricht etwa dem Übergangszustand (ÜZ) der Reaktion CO₂ + OH^- → HCO₃^- in wässriger Lösung. Im ÜZ geht ein Wassermolekül eine besonders starke Wasserstoffbrücke zu OH^- ein. Dieses Wassermolekül ist im zweiten Modell in einer möglichen Anordnung zu sehen.
In Gasphase würde die exotherme Reaktion ohne Energiebarriere verlaufen. Die Energiebarriere kommt durch Wassermoleküle zustande, welche die Reaktanden umgeben und beim dargestellten ÜZ weitgehend abgestreift sind. Dieses Modell befindet sich also nicht im Energieminimum.
Das CO₂-Molekül ist bereits durch die Interaktion mit dem Hydroxidion verzerrt (Ein nichtbindendes Elektronenpaar des Hydroxidions interagiert mit einem π* LUMO von CO₂ (vgl MO 15 im Modell ohne Wasser, MO 20 mit Wasser)).

Ein Modell eines Clusters aus CO₂ mit Wassermolekülen ist auf der Seite Kristallstrukturen (Wasser/Wassercluster um CO2-Molekül) zu finden.

Hydrogencarbonat mit Wassermolekülen:
Wenn man einen Cluster aus Wassermolekülen, einem Hydroxid-ion und einem CO₂-Molekül energetisch Minimiert, erhält man ein Hydrogencarbonation mit Wassermolekülen. Folgende Abbildung zeigt ein Beispiel:
HCO₃^- H₂O-Cluster

Kohlensäure, H2CO3, CMO (B3LYP)
Carbonat-Ion, CO3--, CMO (B3LYP)

Cyan­wasserstoff, HCN, CMO (B3LYP)
Cyanid-Ion, CN-, CMO (B3LYP)

Stickstoffmonoxid

Stickstoff­monoxid, NO, CMO (B3LYP) (Radikal)

Damit sich auch β-Spin-Orbitale darstellen lassen, muss diese Variante geladen werden (im Energiediagramm kann dafür nicht zwischen α- und β-Spins unterschieden werden):
α-Spins: Orbitale 1 bis 18 (1 - 2 Rumpf)
α-HOMO: Orbital 8
β-Spin: Orbitale 19 bis 36 (19 - 20 Rumpf)
β-HOMO: Orbital 25 (β 7)
CMO (B3LYP)

Stickstoffmonoxid mit Orca
Darstellung von Alpha- und Beta-Orbitalen, aber ohne Schwingungen
CMO (B3LYP) Spindichte Elektronendichte

Stickstoffdioxid

Stickstoffdioxid NO2, CMO (B3LYP) (Radikal)

Damit sich auch β-Spin-Orbitale darstellen lassen, muss diese Variante geladen werden (im Energiediagramm kann dafür nicht zwischen α- und β-Spins unterschieden werden):
α-Spins: Orbitale 1 bis 22 (1 - 3 Rumpf)
α-HOMO: Orbital 12
β-Spin: Orbitale 23 bis 44 (22-26 Rumpf)
β-HOMO: Orbital 33 (β 11)
CMO (B3LYP)

Stickstoffdioxid mit Orca
Darstellung von Alpha- und Beta-Orbitalen, aber ohne Schwingungen
CMO (B3LYP) Spindichte Elektronendichte

Weitere Stickoxide
Distickstoff­tetraoxid, N2O4, CMO (B3LYP)
Lachgas, Distickstoff­monoxid N2O, CMO (B3LYP)

Salpetrige Säure, HNO2, CMO (B3LYP)
Nitrit-Ion, NO2-, CMO (B3LYP)

Salpetersäure, HNO3, CMO (B3LYP)
Nitrat-Ion, NO3-, CMO (B3LYP)

Vgl. auch Allen, Kohlendioxid, Azid-Ion

NO2+, CMO (B3LYP)

Azid-Ion und Stickstoffwasserstoffsäure (hydrazoic acid). Vgl. auch Allen, Kohlendioxid, Nitronium-Ion

N3-, CMO (B3LYP)
HN3, CMO (B3LYP)

NH3 CMO (B3LYP)
NH4+ CMO (B3LYP)

N2H4, CMO (B3LYP)

Schwefeldioxid, SO2, CMO (B3LYP)
Schwefeltrioxid, SO3, CMO (B3LYP)

Schwefelsäure, H2SO4, CMO (B3LYP)
Hydrogensulfat, HSO4-, CMO (B3LYP)
Sulfat, SO4--, CMO (B3LYP)

XeF2, CMO (B3LYP)

O2-• Superoxid-Anion-RadikalSpindichte Elektronendichte

OH• Hydroxyl-RadikalSpindichte Elektronendichte

Cl• Chlor-RadikalSpindichte Elektronendichte

ClO• Chloroxid-RadikalSpindichte Elektronendichte

CH4

CMO (B3LYP)

CH3N

CMO (B3LYP)

CH4O

CMO (B3LYP)
NBO
NLMO

C2H6O

CMO (B3LYP)

C2H7N

CMO (B3LYP)

CH2O. Siehe auch Wasser (Dimer)

Methanal, Formaldehyd
CMO (B3LYP)
NBO
NLMO

Dihydroxy­methan, Methandiol
CMO (B3LYP)
NBO
NLMO
Grenz-NBO: Donor: 5, Akzeptor: 15

CH4O3

CMO (B3LYP)
NBO
NLMO
Grenz-NBO: Donoren: 8, 10, Akzeptor: 20

CH2O2

Methansäue, Ameisensäure
CMO

Methanoat = Formiat
CMO

Dimer Ameisensäure Methanol
CMO NBO
NLMO
Wasserstoff­brücke: NBO 11 und 30


Dimer protonierte Ameisensäure Methanol
CMO

NBO
NLMO
Wasserstoff­brücke: NBO 11 und 30


Dimer Formiat Methanol
CMO

CH2O2

Methansäure-methylester
CMO

NBO
NLMO

Dimer Ameisensäure­methylester Wasser
CMO
NBO
NLMO
Addition: NBO 11 und 25


Addukt Ameisensäure­methylester Hydroxid-Ion
CMO
NBO
NLMO
Bei der Berechnung addieren das Hydroxidion und der Ester mit tiefer Aktivierungsenergie

CH3NO

CMO (B3LYP)
NBO
NLMO

CH2Cl2

CMO

CH4N2O

CMO

CH3F

CMO (B3LYP)
NBO
NLMO

CH3Cl

Chlormethan, CH3Cl, CMO (B3LYP)
NBO
NLMO
Grenz-NBO: Donor: 9, Akzeptor: 16

Dichlormethan, CH2Cl2, CMO (B3LYP)
Trichlormethan, Chloroform CHCl3, CMO (B3LYP)
Tetrachlor­methan CCl4, CMO (B3LYP)

CH5N

CMO

C2H3ClO

CMO

H2CN2

CMO
NBO
NLMO

C2H6

CMO
NBO
NLMO
LMO: Pipek-Mezey

C2H4

CMO (B3LYP)
NBO
NLMO
LMO: Ruedenberg
LMO: Pipek-Mezey

Übergänge zwischen HOMO und LUMO

C2H2

CMO (B3LYP)

C2H6O

CMO (B3LYP)
NBO
NLMO

C2H4O

CMO (B3LYP)
NBO
NLMO

Enol-Form
Ethenol, CMO (B3LYP)
Ethenolat, CMO (B3LYP)

C2H4O2

Ethansäure
CMO (B3LYP)
NBO
NLMO

Ethanoat, Acetat
CMO (B3LYP)
NBO
NLMO

C2HF3O2

Trifluorethansäure
CMO (B3LYP)

C2HCl3O2

Trichlorethansäure
CMO (B3LYP)

C2H4OS

CMO

C3H6OS

CMO

C4H6O3

CMO (B3LYP)
NBO
NLMO

C4H6O3

CMO (B3LYP)
NBO
NLMO

C2H5Cl

CMO

C4H6O3

CMO (B3LYP)
NBO
NLMO

Ethylmethylether, Methoxyethan C3H8O

CMO
NBO
NLMO

Essigsaeure­methylester, Methyl­ethanoat, Methylacetat, C3H6O2

CMO

C3H7NO

CMO

C3H8

CMO (B3LYP)

C3H6

CMO

Der erste Schwingungsmodus entspricht einer Konformations­änderung (Drehung um die C-C Einfachbindung), dann folgen drei Rotations- und 3 Translationsmodi und anschliessend die üblichen Normalschwingungen.

C3H4 Allen
C4H4 Buta-1,2,3-trien, (B3LYP)

C3H8O

Propan-1-ol; CMO (B3LYP)
Propan-2-ol, Isopropanol; CMO (B3LYP)

Dimer

Propan-1-ol-Dimer; CMO (B3LYP)

C3H6O

Propanal; CMO (B3LYP)

C3H6O

CMO (B3LYP)
NBO
NLMO

C3H4O

CMO (B3LYP)
NBO
NLMO

C3H6O2

CMO

C3H9N

CMO

C3H7NO

CMO

C3H5F

CMO

CMO (B3LYP)


Pyruvat (CMO)

CMO (B3LYP)
NBO
NLMO

Lactat (CMO)

PropandialC3H4O2

Dialdehyd, Konformation 1
CMO (B3LYP)
NBO
NLMO

Dialdehyd, Konformation 2
CMO (B3LYP)
NBO
NLMO

Enolform Z bzw. cis
CMO (B3LYP)
NBO
NLMO
DHBR: Donor: 7, Akzeptor: 21

Enolform E bzw. trans
CMO (B3LYP)
NBO
NLMO

C4F10

CMO

3-Oxobutansäure, β-Keto­butansäure, Acet­essigsäure, C5H8O2

CMO (B3LYP)
NBO
NLMO
Donor: 9; Akzeptor: 29
Donor: 13, Akzeptor: 40

in ungünstiger Konformation
CMO (B3LYP)
NBO
NLMO
nEP: 8 bis 13; π: 21, 26; π*: 35, 40
Donor: 23, Akzeptor: 35
Donor: 21, Akzeptor: 37
Donor: 13, Akzeptor: 40

Pentan-2,4-dion, Acetylaceton, deprotoniert als Ligand: acacC5H8O2

Diketon
CMO (B3LYP)
NBO
NLMO

Enol-Form (2-Hydroxy-pent-2-en-4-on)
CMO (B3LYP)
NBO
NLMO
WBR: Donor: 9, Akzeptor: 42

C5H12

Pentan (B3LYP), CMO

C8H18

Octan (B3LYP), CMO

C8H16

Oct-1-en (B3LYP), CMO
Oct-2-en (B3LYP), CMO

C8H14

Oct-1-in (B3LYP), CMO

C4H6

E-Butadien (B3LYP), CMO
NBO
NLMO

Übergänge zwischen HOMO und LUMO
(mit komplexen Wellenfunktionen)

Z-Butadien, CMO

C6H8

Hexa-1,3,5-trien (B3LYP), CMO
Hexatrien HOMO und LUMO
Angeregte Schwingung

C8H10

Octatetraen (B3LYP), CMO

C14H16

Tetradeca-1,3,5,7,9,11,13-heptaen (B3LYP), CMO

Glucopyranose, C6H12O6

Interessante NBO: Donor 14, Akzeptor 54
siehe auch Di- und Trihydroxymethan

CMO
NBO
NLMO

Maleinsaeure­anhydrid, C4H2O3

C4H4O

1,4-Dioxin (Dioxin ist ein Anti-Aromat), C4H4O2

Benzen (Benzol) CMO (B3LYP),C6H6
NBO
NLMO
LMO: Ruedenberg
LMO: Pipek-Mezey

Hexafluorbenzol

Hexafluorbenzen, CMO (B3LYP),C6F6

C4H5N

Pyridin, C5H5N, CMO

Pyridinium, CMO
NBO
NLMO

ortho-Chinon, o-Benzochinon, Cyclohexa-3,5-dien-1,2-dion, C6H4O2

CMO (B3LYP) gamess

CMO Orca
NBO
NLMO

Chinon, para-Chinon, p-Benzochinon, Cyclohexa-2,5-dien-1,4-dion, C6H4O2

CMO (B3LYP)

1,2-Dihydroxybenzol, Brenzcatechin, Catechol, , Benzen-1,4-diolC6H6O2

CMO (B3LYP) gamess

CMO Orca
NBO
NLMO

Nichtbindende NBO bzw. NLMO sind die Orbitale 9 bis 12

1,2-Dihydroxybenzol, Hydrochinon, Benzen-1,4-diol, C6H6O2

CMO (B3LYP)

Nitrobenzol, CMO (B3LYP),C6H5NO2
NBO
NLMO

Phenol, CMO (B3LYP),C6H6O
NBO
NLMO

1,3-Dihydroxy­benzol, Resorcin, CMO (B3LYP),C6H6O2
NBO
NLMO

C6H7N

Anilin

Benzoesäure, CMO (B3LYP),C7H6O2
NBO
NLMO

Nitrobenzol, CMO (B3LYP),C7H5O2-
NBO
NLMO

C7H6N2O4

Toluol, (Toluen, Methylbenzen, C7H8 CMO (B3LYP),

C7H8

3-Methylidencyclohexa-1,4-dien, CMO (B3LYP),

5-Methylidencyclohexa-1,3-dien, wird beim Optimieren zu Toluol

Dimethylbenzen, Dimethylbenzol, C8H10

Dimethylbenzen, CMO (B3LYP),

Naphthalin (Naphthalene) C10H8

CMO (B3LYP)

Indol C8H7N

CMO (B3LYP)

Purin C5H4N4

CMO (B3LYP)

Diphenyl, Phenylbenzen, Phenylbenzol und Dibenzol C12H10

CMO (B3LYP)

2-Phenylpyridin, 2-Azabiphenyl, als Ligand: ppy, C11H9N

2-Phenylpyridin (B3LYP), CMO

Proflavin, 3,6-Diaminoacridin C13H11N3

Proflavin, protoniert (B3LYP)
Übergänge zwischen HOMO und LUMO

Methylviologen, Dikation

Methylviologen, Paraquat, 1,1′-Dimethyl-4,4′-bipyridinium, C12H14N2++
Methylviologen, Dication (B3LYP)

Methylviologen, Kation, Radikal
Methylviologen, Kation, Radikal (Orca) Spindichte Elektronendichte


Methylviologen, Kation, Radikal (Gamess); HOMOs: 50α bzw. 49β (B3LYP)

Damit sich auch β-Spin-Orbitale darstellen lassen, muss diese Variante geladen werden (im Energiediagramm kann dafür nicht zwischen α- und β-Spins unterschieden werden):
α-Spins: Orbitale 1 bis 60 (1 - 14 Rumpf)
α-HOMO: Orbital 50
β-Spin: Orbitale 61 bis 120 (61-75 Rumpf)
β-HOMO: Orbital 109 (β 49)
Methylviologen, Kation, Radikal;(B3LYP)

Methylviologen, Kation, Radikal, in Wasser; HOMOs: 50α bzw. 49β (B3LYP,pcm)

Damit sich auch β-Spin-Orbitale darstellen lassen, muss diese Variante geladen werden (im Energiediagramm kann dafür nicht zwischen α- und β-Spins unterschieden werden):
α-Spins: Orbitale 1 bis 60 (1 - 14 Rumpf)
α-HOMO: Orbital 50
β-Spin: Orbitale 61 bis 120 (61-75 Rumpf)
β-HOMO: Orbital 109 (β 49)
Methylviologen, Kation, Radikal, in Wasser; HOMOs: 50α bzw. 49β (B3LYP,pcm)

C12H10N2

Modell für Azo-Farbstoffe

Diphenyldiazen (B3LYP)

C14H12, 1,2-Diphenylethen

cis-Stilben

trans-Stilben

Uranin Dianion C20H10O5--

CMO (B3LYP)

Cyclobutadien C4H4, ein Antiaromat

CMO (B3LYP)

Cyclooctatetraen C8H8 (weder Aromat noch Anti-Aromat)

CMO (B3LYP)

C20H16N4

Ein chlorophyll-ähliches Molekül

Chlorin (B3LYP)

C25H16N4O3Mg

Chlorophyll a (B3LYP)

4-Aminobenzoat, konjugierte Base der p-Aminobenzoesäure (PABA)

p-Aminobenzoat C7H6NO2-

Acetanilid C8H9NO
4-Acetamido­benzen­sulfonyl­chlorid C8H8ClNO3S
4-Acetamido­benzen­sulfonamid C8H10N2O3S

Sulfanilamid C6H8N2O2S (p-Amino­benzol­sulfonamid)

Sulfa­methoxazol C10H11N3O3S (4-Amino-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)benzensulfonamid, Abacin)
Dorzolamid C10H16N2O4S3 ((4S,6S)-4-Ethylamino-6-methyl-7,7-dioxo-5,6-dihydro-4H-thieno[5,4-b]thiopyran-2-sulfonamid)
Protoniertes Dorzolamid C10H17N2O4S3+
Acetazol­amid C4H6N4O3S2

Basen der Nukleotide und Nukleoside, also der Bestandteile von DNA und RNA

Adenin C5H5N5
Thymin C5H6N2O2
Uracil C4H4N2O2 (in RNA statt Thymin)
Guanin C5H5N5O
Cytosin C4H5N3O

Nicotinamid, Nicotin­säureamid, Niacinamid, Vitamin PP, C6H6N2O

NAD⁺/NADH bzw. NADP⁺/NADPH -ähnliche Substanzen

Siehe auch Pyridinium

N-Ethylnicotinamid, oxidierte Form, CMO
NBO
NLMO

N-Ethylnicotinamid, reduzierte Form, CMO
NBO
NLMO

Nicotinamid Ribosid, oxidierte Form, CMO
NBO
NLMO

Nicotinamid Ribosid, reduzierte Form, CMO
NBO
NLMO

DNS (DNA, Desoxyribonukleinsäure)

AT-Basenpaar
GC-Basenpaar
Interkalierendes Molekül 5-Brom-9-amino-N-ethyl(diaminomethyl)acridin-4-carboxyamid (DA5)

Bei der Curtius-Umlagerung wie bei den Folgereaktionen nach der Hydrolyse von Glucosinolaten (Lossen-Umlagerung) wird eine ganz Seitenkette von einem Atom auf ein benachbartes Atom verschoben.

But_3_enoylazid: Edukt einer Curtius-Reaktion
CMO
CMO, mit HOMO und LUMO 2
NBO

Allylisocyanat: Produkt der entsprechenden Curtius-Reakion
CMO

Ethanoylazid: Edukt einer Curtius-Reaktion
NBO
NBO, MOs 7 und 17
NBO, MO 18
NBO, MOs 19 und 36

But-3-en-1-thioylazid: Modellsubstanz für das Hydrolyseprodukt eines Glucosinolates mit N₂ als Abgangsgruppe anstelle von SO₄^2-
...mit HOMO und LUMO 2

2-Propenyl-thiohydroximat-O-sulfat: Tatsächliches Zwischenprodukt der Hydrolyse des Glucosinolates Sinigrin (Allyl-glucosinolat), welches in der Folge eine Lossen-Umlagerung eingeht.

Isothiocyanat (Allylisothiocyanat bzw. 3-isothiocyanatoprop-1-en), das durch die entsprechende Umlagerung aus den obigen Edukten (But-3-en-1-thioylazid bzw. 2-Propenyl-thiohydroximat-O-sulfat) entsteht.

C14H20O2 Chroman C1

C14H19O2 Chroman C1-Kation-RadikalSpindichte Elektronendichte

Modell für einen Zwischenschritt bei der Lipidperoxidation (Autoxidation von Fetten)

C5H7

HOMO Alpha: 19
HOMO Beta: 18

Pendadienyl-Radikal (B3LYP), CMO

Orca: Darstellung von Alpha- und Beta-Orbitalen, aber ohne Schwingungen
CMOSpindichte Elektronendichte

HOMO Alpha: 35
HOMO Beta: 34

Modell für einen Zwischenschritt bei der Lipidperoxidation (Autoxidation von Fetten)

C9H15

Nonadienyl-Radikal (B3LYP), CMO

Orca: Darstellung von Alpha- und Beta-Orbitalen, aber ohne Schwingungen
CMOSpindichte Elektronendichte

C9H15O2
CMO (orca)Spindichte Elektronendichte

Folgende Atomketten sind natürlich nicht stabil. Sie würden sich verformen oder zerfallen.

Kette aus 8 Lithium-Atomen
Kreis aus 16 Lithium-Atomen
Kette aus 8 Beryllium-Atomen
Kette aus 8 Kohlenstoff-Atomen
Kette aus 4 Stickstoff-Atomen
Kette aus 8 Stickstoff-Atomen
Kette aus 4 Fluor-Atomen
Kette aus 8 Fluor-Atomen

Ethenium (Ethyl-Kation), optimiert, CMO
Isopropyl-Kation, C₃H₇⁺, optimiert, CMO
Tert-Butyl-Kation, CMO
Chlormethyl-Carbeniumion, CMO

CH2

CMO (B3LYP)
Diradikal; CMO

CMO
NBO
NLMO

1 ungepaartes Elektron

CMO (B3LYP, UHF) (Gamess)

Damit sich auch β-Spin-Orbitale darstellen lassen, muss diese Variante geladen werden (im Energiediagramm kann dafür nicht zwischen α- und β-Spins unterschieden werden):
α-Spins: Orbitale 1 bis 50 (1 - 15 Rumpf)
α-HOMO: Orbital 40
β-Spin: Orbitale 51 bis 100 (51 - 65 Rumpf)
β-HOMO: Orbital 79 (β 39)
CMO (B3LYP, UHF) (Gamess)

Berechnet mit Orca

CMO Spindichte
HOMO: Orbital 40 (α-Spin) bzw Orbital 39 (β-Spin)

Keine ungepaarten Elektronen

CMO (B3LYP, RHF) (Gamess)

Keine ungepaarten Elektronen

CMO (B3LYP, RHF) (Gamess)

[Fe(H2O)6]++ Hexaaquaeisen(II)-Komplex

High-spin (4 ungepaarte Elektronen)

CMO (B3LYP, UHF) (Gamess)

Damit sich auch β-Spin-Orbitale darstellen lassen, muss diese Variante geladen werden (im Energiediagramm kann dafür nicht zwischen α- und β-Spins unterschieden werden):
α-Spins: Orbitale 1 bis 54 (1 - 15 Rumpf)
α-HOMO: Orbital 44
β-Spin: Orbitale 55 bis 108 (55 - 69 Rumpf)
β-HOMO: Orbital 94 (β 40)
CMO (B3LYP, UHF) (Gamess)

[Fe(NH3)6]++ Hexaammineisen(II)-Komplex

In wässriger Lösung nicht stabil. High-spin (4 ungepaarte Elektronen)

CMO (B3LYP, UHF) (Gamess)

Damit sich auch β-Spin-Orbitale darstellen lassen, muss diese Variante geladen werden (im Energiediagramm kann dafür nicht zwischen α- und β-Spins unterschieden werden):
α-Spins: Orbitale 1 bis 54 (1 - 15 Rumpf)
α-HOMO: Orbital 44
β-Spin: Orbitale 55 bis 108 (55 - 69 Rumpf)
β-HOMO: Orbital 94 (β 40)
CMO (B3LYP, UHF) (Gamess)

[Fe(CN)6]---- Hexacyanidoferrat(II)-Komplex

Hexacyanoferrat(II)-Komplex

Low-spin (keine ungepaarten Elektronen)

CMO (B3LYP, RHF) (Gamess)

[Fe(H2O)6]+++ Hexaaquaeisen(III)-Komplex

High-spin (6 ungepaarte Elektronen)

CMO (B3LYP, UHF) (Gamess)

Damit sich auch β-Spin-Orbitale darstellen lassen, muss diese Variante geladen werden (im Energiediagramm kann dafür nicht zwischen α- und β-Spins unterschieden werden):
α-Spins: Orbitale 1 bis 54 (1 - 15 Rumpf)
α-HOMO: Orbital 44
β-Spin: Orbitale 55 bis 108 (55 - 69 Rumpf)
β-HOMO: Orbital 93 (β 39)
CMO (B3LYP, UHF) (Gamess)

[Fe(CN)6]--- Hexacyanidoferrat(III)-Komplex

Hexacyanoferrat(III)

Low-spin (1 ungepaartes Elektron)

CMO (B3LYP, ROHF) (Gamess)
α-HOMO: Orbital 54
β-HOMO: Orbital 53

[Co(NH3)6]++ Hexaammincobalt(II)-Komplex

high-spin (3 ungepaarte Elektronen)

CMO (B3LYP, UHF) (Gamess)

Damit sich auch β-Spin-Orbitale darstellen lassen, muss diese Variante geladen werden (im Energiediagramm kann dafür nicht zwischen α- und β-Spins unterschieden werden):
α-Spins: Orbitale 1 bis 54 (1 - 15 Rumpf)
α-HOMO: Orbital 44
β-Spin: Orbitale 55 bis 108 (55 - 69 Rumpf)
β-HOMO: Orbital 95 (β 41)
CMO (B3LYP, UHF) (Gamess)

[Co(H2O)6]++ Hexaaquacobalt(II)-Komplex

high-spin (3 ungepaarte Elektronen)

CMO (B3LYP, UHF) (Gamess)

Damit sich auch β-Spin-Orbitale darstellen lassen, muss diese Variante geladen werden (im Energiediagramm kann dafür nicht zwischen α- und β-Spins unterschieden werden):
α-Spins: Orbitale 1 bis 54 (1 - 15 Rumpf)
α-HOMO: Orbital 44
β-Spin: Orbitale 55 bis 108 (55 - 69 Rumpf)
β-HOMO: Orbital 95 (β 41)
CMO (B3LYP, UHF) (Gamess)

[Co(NH3)6]+++ Hexaammincobalt(III)-Komplex

keine ungepaarten Elektronen

CMO (B3LYP, UHF) (Gamess)

Damit sich auch β-Spin-Orbitale darstellen lassen, muss diese Variante geladen werden (im Energiediagramm kann dafür nicht zwischen α- und β-Spins unterschieden werden):
α-Spins: Orbitale 1 bis 52 (1 - 15 Rumpf)
α-HOMO: Orbital 42
β-Spin: Orbitale 53 bis 104 (53 - 67 Rumpf)
β-HOMO: Orbital 94 (β 42)
CMO (B3LYP, UHF) (Gamess)

[Co(F)6]--- Hexafluoridocobaltat(III)-Komplex

Hexafluorocobaltat

High-spin (4 ungepaarte Elektronen)

CMO (B3LYP, ROHF) (Gamess)
α-HOMO: Orbital 44
β-HOMO: Orbital 40

[Ni(CO)4] Tetracarbonylnickel-Komplex

Komplex mit Nickel-Atom

Keine ungepaarten Elektronen

CMO (B3LYP, RHF) (Gamess)

[Ni(NH3)4]-- Hexaamminnickel(II)-Komplex

High-spin (2 ungepaarte Elektronen)

CMO (B3LYP, UHF) (Gamess)

Damit sich auch β-Spin-Orbitale darstellen lassen, muss diese Variante geladen werden (im Energiediagramm kann dafür nicht zwischen α- und β-Spins unterschieden werden):
α-Spins: Orbitale 1 bis 54 (1 - 15 Rumpf)
α-HOMO: Orbital 44
β-Spin: Orbitale 55 bis 108 (55 - 69 Rumpf)
β-HOMO: Orbital 96 (β 42)
CMO (B3LYP, UHF) (Gamess)

[Ni(Cl)4]-- Tetrachloridoniccolat(II)-Komplex

Tetrachloroniccolat

High-spin (2 ungepaarte Elektronen)

CMO (B3LYP, ROHF) (Gamess)
α-HOMO: Orbital 50
β-HOMO: Orbital 48

[Ni(CN)4]-- Tetracyanidoniccolat(II)-Komplex

Tetracyanoniccolat

Low-spin (keine ungepaarten Elektronen)

CMO (B3LYP, RHF) (Gamess)

[Ni(Hdmg)2] = [Ni(H7C4N2O2)2] Bis(Dimethylglyoximato)nickel(II)-Komplex

Nickel-Dimethylglyoxim-Komplex

Low-spin (keine ungepaarten Elektronen)

CMO (B3LYP, RHF) (Gamess)

[Cu(NH3)4]++ Tetraamminkupfer(II)-Komplex

CMO (B3LYP, UHF) (Gamess)

Damit sich auch β-Spin-Orbitale darstellen lassen, muss diese Variante geladen werden (im Energiediagramm kann dafür nicht zwischen α- und β-Spins unterschieden werden):
α-Spins: Orbitale 1 bis 44 (1 - 13 Rumpf)
α-HOMO: Orbital 34
β-Spin: Orbitale 45 bis 88 (45 - 57 Rumpf)
β-HOMO: Orbital 77 (β 33)
CMO (B3LYP, UHF) (Gamess)

Mit erzwungener quadratisch planarer Geometrie:
CMO (B3LYP, UHF) (Gamess)

Damit sich auch β-Spin-Orbitale darstellen lassen, muss diese Variante geladen werden (im Energiediagramm kann dafür nicht zwischen α- und β-Spins unterschieden werden):
α-Spins: Orbitale 1 bis 146 (1 - 13 Rumpf)
α-HOMO: Orbital 34
β-Spin: Orbitale 147 bis 292 (147 - 159 Rumpf)
β-HOMO: Orbital 179 (β 33)
CMO (B3LYP, UHF) (Gamess)

[Cu(NH3)4(H2O)2]++ Tetraammindiaquakupfer(II)-Komplex

Damit sich auch β-Spin-Orbitale darstellen lassen, muss diese Variante geladen werden (im Energiediagramm kann dafür nicht zwischen α- und β-Spins unterschieden werden):
α-Spins: Orbitale 1 bis 54 (1 - 15 Rumpf)
α-HOMO: Orbital 44
β-Spin: Orbitale 55 bis 108 (55 - 69 Rumpf)
β-HOMO: Orbital 97 (β 43)
CMO (B3LYP, UHF) (Gamess)

[Cu(H2O)4]++ Tetraaquakupfer(II)-Komplex

CMO (B3LYP, UHF) (Gamess)

Damit sich auch β-Spin-Orbitale darstellen lassen, muss diese Variante geladen werden (im Energiediagramm kann dafür nicht zwischen α- und β-Spins unterschieden werden):
α-Spins: Orbitale 1 bis 44 (1 - 13 Rumpf)
α-HOMO: Orbital 34
β-Spin: Orbitale 45 bis 88 (45 - 57 Rumpf)
β-HOMO: Orbital 77 (β 33)
CMO (B3LYP, UHF) (Gamess)

Tetrachlorocuprat(II)-Komplex

MO darstellen:
CMO (B3LYP, UHF) (Gamess)

Damit sich auch β-Spin-Orbitale darstellen lassen, muss diese Variante geladen werden (im Energiediagramm kann dafür nicht zwischen α- und β-Spins unterschieden werden):
α-Spins: Orbitale 1 bis 60
α-HOMO: Orbital 50
β-Spin: Orbitale 61 bis 120
β-HOMO: Orbital 109 (β 49)
CMO (B3LYP, UHF) (Gamess)


Orca: CMO (Orca), HOMO: Orbital 99

C16H15NO2Pt

Die Valenzelektronen der Liganden bilden zusammen mit den 5d-Orbitalen des Platin-Ions Molekülorbitale

CMO (B3LYP)

Zn(H2O)2] Hexaaquazink(II)-Komplex

Keine ungepaarten Elektronen

CMO (B3LYP, UHF) (Gamess)

Damit sich auch β-Spin-Orbitale darstellen lassen, muss diese Variante geladen werden (im Energiediagramm kann dafür nicht zwischen α- und β-Spins unterschieden werden):
α-Spins: Orbitale 1 bis 54 (1 - 15 Rumpf)
α-HOMO: Orbital 44
β-Spin: Orbitale 55 bis 108 (55 - 69 Rumpf)
β-HOMO: Orbital 98 (β 44)
CMO (B3LYP, UHF) (Gamess)

Mit Orca erstellte Molden-Dateien

Komplex an Achsen ausrichten